Boyun kıvrımı ölçümü

Nicole Wendler, onkoloji ve immünoloji alanında biyoloji alanında doktora derecesine sahiptir. Tıbbi editör, yazar ve düzeltmen olarak, karmaşık ve kapsamlı tıbbi konuları basit, özlü ve mantıklı bir şekilde sunduğu çeşitli yayıncılar için çalışmaktadır.

houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

Anne karnındaki bir çocukta boyun kıvrımlarının ölçümü (boyun şeffaflığı ölçümü) genetik bir bozukluğa dair ipuçları sağlayabilir. Ancak boyundaki kıvrım tek ölçülen değer olarak çok anlamlı değildir. Boyun kıvrımı ölçümü yalnızca riski değerlendirmek için diğer değerlerle birlikte kullanılabilir. Boyun bağı ölçümünün prosedürü ve önemi hakkında bilmeniz gereken her şeyi burada bulabilirsiniz!

Boyun kırışıklığı ölçümü - doğum öncesi tanı yöntemi

Boyun kıvrımı ölçümü (boyun şeffaflığı ölçümü, NT ölçümü), bir doğum öncesi tanı yöntemidir ve ilk trimester taramasının bir parçasıdır. Doğmamış bebeklerde belirli genetik bozuklukların ve hastalıkların riskinin değerlendirilmesine yardımcı olur. Doktorunuz, yüksek riskli bir hamileliğiniz varsa ve çocukta malformasyon riskiniz yüksekse muayeneyi önerecektir.

Non-invaziv muayene için en uygun zaman gebeliğin 10-14. haftasıdır - boyun kıvrımı ölçümü genellikle ilk ultrason muayenesinin bir parçası olarak yapılır. Gebeliğin 14. haftasından sonra NT ölçümü artık anlamlı değildir. Muayene anne adayı veya doğmamış çocuk için risk oluşturmaz.

Boyun kırışıklığı nedir?

Boyun kıvrımı, cilt ile fetüsün boynundaki omurganın hemen üzerindeki yumuşak doku arasında bir sıvı (ödem, dorsonuchal ödem) topluluğudur. Bu kırışıklık sadece hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasındaki ultrasonda siyah bir boşluk olarak görülebilir. Bu süre zarfında çocuğun lenf sistemi ve böbrekleri henüz tam olarak gelişmemiştir ve bu noktada sıvı birikmektedir. Boyun kıvrımının kalınlığı gebeliğin 14. haftasına kadar artar. Bundan sonra fetüsün lenf sistemi ve böbrekleri çalışır ve kırışıklığı azalır.

Boyun kıvrımı ölçümü veya boyun şeffaflığı ölçümü (NT ölçümü, NT taraması) olarak adlandırılan bu boyun kıvrımı, bir ultrason kaydı kullanılarak en geniş noktasında ölçülür. Ultrason muayenesi karın duvarından (karın) veya vajinadan (vajinal) yapılabilir. Boyun kıvrımı ölçümü 1 ile 2,5 milimetre arasında değerler gösteriyorsa uzmanlar normal bir sonuçtan bahsediyor. Yaklaşık üç milimetreden itibaren boyun kıvrımının kalınlaştığı ve altı milimetrenin üzerinde kalınlaştığı kabul edilir.

Boyunda kalınlaşmış bir kırışık, doğmamış çocukta aşağıdaki bozuklukları veya hastalıkları gösterebilir:

Trizomi 13, Trizomi 18, Trizomi 21 (Down sendromu)
Kalp bozukluğu
Diyafragma hernisi
bozulmuş lenfatik drenaj
fetal anemi (anemi)
hipoproteinemi
enfeksiyon

Bazı durumlarda, doktor etkilenen çocukların ultrasonunda daha fazla ipucu tespit edebilir. Ancak bazen sonucu daha iyi değerlendirebilmek için invaziv takip muayeneleri (amniyotik sıvı muayenesi, koryon villus örneklemesi) de gereklidir. Daha ileri doğum öncesi muayeneleri yapmanızı önerdiği boyun kıvrımının şeffaflığı konusunda doktorun takdirindedir.

NT ölçümünün önemi nedir?

Tek başına boyunda kalınlaşmış bir kırışık, çocuğunuzun gerçekten bahsedilen hastalıklardan veya kromozomal bozukluklardan herhangi birine sahip olduğu anlamına gelmez. İlk trimester taramasının diğer parametreleri ile birlikte bile sadece bir olasılık hesaplaması mümkündür. İlk trimester taramasında NT ölçümü sonuçları, diğer ultrason özellikleri (burun genişliği gibi) yanı sıra kan testi ve bireysel risk (anne yaşı gibi) değerlendirmeye dahil edilir. Bu şekilde hesaplanan değer belirli bir sınırı aşarsa çocukta kalıtsal hastalık veya kromozomal bozukluk riski artar. Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi ileri tetkikler kesinlik sağlayabilir - eğer isterseniz.

Boyun kırışıklığı ölçümü - evet mi hayır mı?

Boyun kıvrımı ölçümü mantıklı mı yoksa sadece kendinizi güvensiz mi hissettiriyor? Birçok çift kendilerine bu soruyu soruyor. Temel olarak, tek başına NT ölçümü çok az önemlidir. Boyun kıvrımı çok kalınsa, bazı ebeveynler hemen endişelenir ve daha kesin bir şey söyleyebilmek için genellikle invaziv yöntemlerin izlenmesi gerekir. Bazen başka anormallikler bulunamaz ve normal bir fetal kromozom seti mevcuttur - başlangıçta boyunda kalınlaşmış bir kıvrım olmasına rağmen çocuk sağlıklı doğar.

Tersine, boyun bağı ölçümünde göze çarpmayan bir bulgu, sağlıklı bir çocuk için otomatik olarak bir garanti değildir - yine de genetik bir bozukluğu veya hastalığı olabilir.

Boyun kıvrımı ölçümünün yalnızca çocuğunuzda genetik bir bozukluk veya hastalık riskini tahmin etmek için kullanılabileceğini unutmayın. Bu tahminin güvenilirliği ayrıca doktorun yeteneklerine, görüntü kalitesine, muayenenin zamanına ve çocuğun pozisyonuna ve boyutuna da bağlıdır. İlk trimester taramasının diğer değerleri ile birlikte bile, boyun kıvrımı ölçümü sonuçta yalnızca çocuğunuzun genetik bir bozukluğu veya hastalığı olma olasılığı hakkında bir açıklama yapılmasına izin verir - bu nedenle güvenilir bir teşhis mümkün değildir.

Etiketler: ilaçlar seks ortaklığı palyatif tıp