Kemoterapi: daha az mı?

Dr. Andrea Bannert, 2013'ten beri'da. Biyoloji doktoru ve tıp editörü başlangıçta mikrobiyolojide araştırma yaptı ve ekibin küçük şeyler üzerinde uzmanı: bakteriler, virüsler, moleküller ve genler. Ayrıca Bayerischer Rundfunk ve çeşitli bilim dergilerinde serbest yazar olarak çalışıyor ve fantastik romanlar ve çocuk hikayeleri yazıyor.

houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

Kemoterapi sırasında hastaya sitotoksin verilir - bu sadece tümöre değil tüm vücuda da zararlıdır. Bazı durumlarda, daha az ilaç daha da etkilidir. Bilim adamları şimdi bunun neden böyle olduğunu ve bunun hangi kanser türleri için geçerli olduğunu öğrendiler.

Tümör hücreleri paylaşımda dünya şampiyonudur. Kemoterapinin ilk etapta işe yaramasının nedeni de budur. Son derece hızlı büyüyen kanser hücreleri, hücre zehrine karşı daha hassastır. Bununla birlikte, kimyasalların karışımı her zaman tüm tümör hücrelerini öldürmez. Hayatta kalan kanser hücreleri genellikle ilaçlara karşı daha agresif veya dirençli hale gelir. Bunu önlemek için hastalara genellikle mümkün olan en yüksek dozda kemoterapi ilaçları verilir.

Bağ dokusundaki farklılıklar

Çeşitli klinik çalışmalar, düşük doz kemoterapinin oldukça başarılı olabileceğini zaten göstermiştir. Bilim adamları şimdi sebebin ne olabileceğini test ediyorlar. Taipei Üniversitesi'nden Kelvin Tsai ve California Üniversitesi'nden Valerie Weaver ve meslektaşları, klasik olarak uygulanan maksimum dozu, günlük olarak uygulanan düşük doz kemoterapi ile karşılaştırdılar. Araştırma nesneleri, iki farklı tümör tipine sahip farelerdi: meme kanseri ve pankreas kanseri.

Açık sonuç: Düşük doz alan hayvanlar, klasik kemoterapi ile tedavi edilen kemirgenlerden daha uzun süre hayatta kaldı.Daha yakından inceleme, iki grup arasında bağ dokusunda farklılıklar olduğunu gösterdi.

Haberci maddeler tümörleri daha agresif hale getirir

Hem meme kanseri hem de pankreas kanseri, bağ dokusu ile ilişkili tümörler olarak adlandırılır. Bu, kanser hücrelerinin bağ dokusu ile çevrili olduğu anlamına gelir. Bağ dokusundaki hücreler çeşitli haberci maddeler yayarlar. Sözde ELR + kemokinler dahil. Bu sinyaller tümörü daha agresif hale getirir, bu da kan damarları yoluyla beslenmeyi daha hızlı sağladığı ve daha hızlı büyüdüğü anlamına gelir. Ek olarak, ELR + kemokinler vücudun bağışıklık sistemini inhibe eder.

Yüksek doz kemoterapiden sonra bağ dokusu bu haberci maddelerin büyük miktarlarını serbest bırakırken, düşük doz tedavi herhangi bir ELR + kemokin salınımına yol açmadı.

Seçilmiş tümörlere karşı silah

Tsai, "Sonuçlarımız, düşük doz, günlük tedavinin veya kemokin salınımının inhibisyonunun, bağ dokusu ile ilişkili tümörlerde iyileşme şansını artırabileceğini gösteriyor" dedi. Daha nazik tedavi nedeniyle kanser hücreleri de “tamer” kaldı.

Ancak düşük doz tedavisi her tümör tipi için uygun değildir. Bulunan mekanizmanın etkili olabilmesi için bağ dokusu ile ilişkili bir tümör olması gerekir. Tsai ve Weaver şimdi çalışmalarının insanlarda daha fazla araştırma yapılmasının önünü açacağını umuyor. Sonuçlar, yeni, daha nazik terapi biçiminin klasik yaklaşımdan gerçekten daha iyi yardımcı olup olmayacağını ve ne zaman olduğunu göstermelidir.

Kaynak: Tsai K.K. ve Weaver V.M. et al.: Metronomik kemoterapi, terapinin neden olduğu stromal aktivasyonu ve tümör başlatan hücrelerin uyarılmasını önler, The Journal of Experimental Medicine, 23 Kasım 2016.

Etiketler:  kitap ipucu stres kadın Sağlığı