Mirasın sırrı

Christiane Fux Hamburg'da gazetecilik ve psikoloji okudu. Deneyimli tıp editörü 2001'den beri akla gelebilecek tüm sağlık konularında dergi makaleleri, haberler ve gerçek metinler yazmaktadır. Christiane Fux,'daki çalışmalarının yanı sıra nesir alanında da faaliyet göstermektedir. İlk suç romanı 2012'de yayınlandı ve aynı zamanda kendi suç oyunlarını yazar, tasarlar ve yayınlar.

Christiane Fux'tan daha fazla gönderi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

Erkeklerin belirli kalıtsal hastalıkları geliştirme olasılığı neden daha yüksektir? Ve neden iki kahverengi gözlü insanın mavi gözlü bir çocuğu olabilir - ama tam tersi olamaz? Kalıtım mekanizmalarımız cevabı sağlar.

İnsanların, hayvanların ve bitkilerin genetik yapısı iki yönlüdür: İster göz rengi, ister ayakkabı boyutu veya dudakların şekli olsun - hemen hemen her genin kopyalanmasıyla ilgiliyiz. Biri babadan, biri anneden gelir. Genetikçiler alelleri bir genin iki versiyonu olarak adlandırır. Tek istisna, erkek Y kromozomunda bulunan genlerdir. Her erkek vücut hücresinde bunlardan sadece biri bulunur.

Baskın veya çekinik

Çoğu özellik, baskın bir çekinik kalıtım yoluyla kalıtılır. Bu, iki alelden birinin daha güçlü olduğu anlamına gelir. Örneğin, gözleri boyamaya gelince, kahverengi gözlere yatkınlık maviye göre daha güçlüdür. Bir ebeveynden mavi göz geni, diğerinden kahverengi göz geni alan bir çocuk bu nedenle kahverengi gözlere sahip olacaktır. Bununla birlikte, eşi aynı zamanda çocuğuna mavi göz geni verirse, bu çocuk daha sonra mavi gözlü yavrulara sahip olabilir. Mavi göz taşıyıcısı olan kahverengi gözlü iki kişi bu nedenle mavi gözlü bir çocuğa baba olabilir. Bunun olasılığı üçte birdir. Mavi gözlü iki kişinin ise genellikle sadece mavi gözlü çocukları olur.

Birkaç gen için alellerin hiçbiri daha güçlü değildir. Sonuç, her iki özelliğin bir melezidir. Bu kalıtım biçimine aracı denir.
1865 gibi erken bir tarihte, Augustinian keşiş Gregor Johann Mendel, farklı renk ve büyüklükteki bezelyeleri geçerek kalıtımın temel mekanizmalarını belirlemişti.

Bununla birlikte, birçok özellik sadece bir gene değil, birçoğuna bağlıdır. Bu, vücut büyüklüğü, saç rengi ve ten rengi için geçerlidir. Bu bakımdan, çoğu özelliğin kalıtımı karmaşıktır.

Çift yürütme, çift güvenlik

Çift genetik yapı belirleyici avantajlara sahiptir. Bir yandan, insan genleri tekrar tekrar karıştırılır ve bu da evrime fayda sağlar. Birçok kalıtsal hastalık şu şekilde dengelenebilir: Bir gen bozulursa, diğer sağlıklı gen vücutta tek başına amaçlanan görevi üstlenir.

Bu nedenle hemofili gibi bazı hastalıklar erkeklerde kadınlardan daha yaygındır: Erkeklerde yalnızca bir, bir kadında iki tane olan X kromozomu yoluyla bulaşırlar. Bu nedenle erkekler hastalıklı geni dengeleyemezler ve hastalık onlarda patlak verir. Bir kadın, yalnızca kusurlu gen her iki X kromozomundaysa hastalanır.