İlk trimester taraması

Nicole Wendler, onkoloji ve immünoloji alanında biyoloji alanında doktora derecesine sahiptir. Tıbbi editör, yazar ve düzeltmen olarak, karmaşık ve kapsamlı tıbbi konuları basit, özlü ve mantıklı bir şekilde sunduğu çeşitli yayıncılar için çalışmaktadır.

houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

İlk trimester taraması, erken gebelikte gönüllü bir muayenedir. Doktorlar, anne kan değerleri, doğmamış çocuk üzerinde ultrason ölçümleri ve çeşitli risk faktörlerini kullanarak çocuklarda kromozomal değişiklik veya malformasyon riskini hesaplar. İlk üç aylık dönem taramasının ayrıntılı olarak neleri incelediğini, olumlu bir sonucun ne gibi sonuçlar doğurabileceğini ve neleri göz önünde bulundurmanız gerektiğini buradan okuyun.

İlk trimester taraması nedir?

İlk trimester taraması, ilk trimester taraması veya ilk trimester testi olarak da adlandırılır. Çocukta genetik bozukluklar için gebeliğin ilk üç ayında yapılan doğum öncesi muayenedir. Ancak tarama, yalnızca genetik hastalıkların, malformasyonların veya kromozom değişikliklerinin olasılığının hesaplanmasına izin verir; Bu, bunu doğrudan kanıtlamak için kullanılamaz.

İlk trimester taramasında neler incelenir?

İlk trimester taraması sırasında doktor anne adayının kanını alır ve doğmamış çocuğa yüksek çözünürlüklü ultrason muayenesi yapar:

Anne serumunda kan değerlerinin belirlenmesi (çift test):

• PAPP-A: Gebelikle İlişkili Plazma Protein A (plasenta ürünü)
• ß-hCG: insan koryonik gonadotropini (gebelik hormonu)

Çocuğun yüksek çözünürlüklü ultrason muayenesi:

• fetal boyun şeffaflığı (aşağıya bakınız)
• Çocuğun burun kemiğinin uzunluğu
• Kalbin sağ kapağından kan akışı
• venöz kan dolaşımı

İlk trimester taramasının çok önemli bir parçası, fetal boyun şeffaflığının ölçülmesidir (boyun kıvrımı ölçümü, NT testi). Gebeliğin 10. ve 14. haftaları arasındaki her çocukta boyun bölgesinde cilt altında bir miktar sıvı görülebilir. Ultrason sırasında doktor bu sözde boyun kıvrımının en geniş kısmını ölçer. Ölçülen değer, olası bir kromozomal anormallik, bir kalp kusuru, bir diyafram fıtığı veya başka bir malformasyonun bir göstergesini verir. 2.5 milimetrenin altında, bulgu normal kabul edilir. Boyun şeffaflığı arttıkça, olası fetal hastalık riski de artar. Ancak boyun kıvrımı ölçümünde göze çarpan bir bulgu, çocuğunuzun mutlaka bir kromozom anomalisi veya malformasyonu olduğu anlamına gelmez.

Doğmamış çocuk üzerindeki ultrason muayenesinin (sonografi) sonucu, ultrason cihazının kalitesine ve jinekoloğun deneyim ve becerilerine bağlıdır. Nitelikli muayenehaneler ve bölgenizdeki doktorlar hakkında bilgi, yerleşik doğum öncesi doktorları meslek birliğinden (www.bvnp.de) edinilebilir.

Kan ve ultrason sonuçlarını ve diğer risk faktörlerini (örneğin annenin yaşı ve nikotin tüketimi) hesaba katan bir bilgisayar programı, trizomi, başka bir kromozomal anormallik, bir kalp kusuru veya kalp kusuru riskinin ne kadar yüksek olduğunu hesaplamak için özel bir algoritma kullanır. diğer malformasyonlardır. Annenin yaşı çok önemli bir etkileyen faktördür: Anne adayının yaşı ne kadar büyükse, çocukta kromozom hasarı olasılığı da o kadar yüksek olur.

İlk trimester taramasında yanlış pozitif sonuçlar oldukça yaygındır. Bu, kritik bir değerin belirlendiği ve daha sonra takip muayenelerinde onaylanmadığı anlamına gelir.

İlk trimester taraması: doğru zaman ne zaman?

Adından da anlaşılacağı gibi bu prenatal muayene, gebeliğin ilk üç aylık dönemi yani ilk üç aylık dönemi için uygundur. Test, hamileliğin 10. ve 14. haftaları arasında en iyi sonuçları verir.

İlk trimester taraması: göze çarpan değerler - şimdi ne olacak?

İlk trimester taraması artmış bir risk gösteriyorsa, doktorunuz size daha fazla test yaptırmanızı önerecektir.

İlk trimester taramasına ilişkin tavsiyeler genellikle prena testi olarak adlandırılan yeni bir test hakkında da bilgi içerir. Yakın zamanda mevcut olan, aynı zamanda invaziv olmayan yöntemle, anne kanındaki fetal DNA'yı analiz etmek ve bu şekilde çocukta kromozomal bir anormallik olduğuna dair daha fazla kanıt elde etmek mümkündür. Kan örneği hamileliğin 12. ve 14. haftaları arasında alınır. Sonucu almak yaklaşık bir hafta sürer. Ancak seçenekler burada da sınırlı. Trizomi 13, 18 veya 21, prena testi kullanılarak (yüzde 92 ile 99 arasında) nispeten yüksek bir kesinlikle tespit edilebilir. Bununla birlikte fetal malformasyonlar, gelişimsel bozukluklar, kalıtsal metabolik bozukluklar, kan, iskelet veya kas hastalıkları tespit edilemez. Yanlış pozitif sonuçlar da mümkündür.

İnvaziv olmayan yöntemlerden biri çocukta kromozomal bir anormallik veya malformasyon öneriyorsa, sonuçta yalnızca koryon villus örneklemesi veya amniyosentez gibi invaziv yöntemler daha kesin bilgi sağlayabilir.

İlk trimester taraması: evet mi hayır mı?

Uzmanlar arasında ilk trimester taramasının anlamlı olup olmadığı konusunda çok fazla tartışma var. Çoğu kadın, doğum öncesi teşhisin onlara çocuklarının sağlıklı olduğuna dair kesinlik vereceğini umuyor. Ancak bu garanti verilemez. İlk trimester taraması bir tanı yöntemi değildir, sadece kromozomal anormallik veya malformasyon riskinin ne kadar yüksek olduğunun istatistiksel bir değerlendirmesidir. Sonuç, yalnızca nasıl devam edileceğine dair kararlar almak için bir temel olarak hizmet edebilir. Sonuç olarak, her hamile kadın ilk trimester taraması yaptırmak isteyip istemediğine kendisi karar vermelidir. Her durumda, herhangi bir komplikasyon yoktur.

Etiketler:  Organ sistemleri cilt bakımı seks ortaklığı