Tanrı'yı ​​oynamaya izin var mı?

Dr. Andrea Bannert, 2013'ten beri'da. Biyoloji doktoru ve tıp editörü başlangıçta mikrobiyolojide araştırma yaptı ve ekibin küçük şeyler üzerinde uzmanı: bakteriler, virüsler, moleküller ve genler. Ayrıca Bayerischer Rundfunk ve çeşitli bilim dergilerinde serbest yazar olarak çalışıyor ve fantastik romanlar ve çocuk hikayeleri yazıyor.

houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

İlk kez insan embriyolarında genetik bir değişikliği başarılı bir şekilde onarmak mümkün oldu. Ancak teknoloji ile sadece hastalıklar tedavi edilemez. Göz rengi ve diğer özellikler de bu şekilde önceden belirlenebilir. Tasarımcı bebek yakında olacak mı?

Simon K.* egzersiz yaparken bayıldı ve bir daha uyanamadı. Teşhis: ani kardiyak ölüm. Genç, atletik adam, hipertrofik kardiyomiyopati veya kısaca HCM olarak bilinen şeyden muzdaripti. Bu hastalıkta sol karıncıktaki kalp kası dokusu kalınlaşır. Bozukluk nispeten yaygındır. Her 500 kişiden biri etkilenir ve birçoğu bundan ölür.

Makas lider arıyor

HCM ile ilgili özel olan şey: Genetik kod olarak adlandırılan bilgi, çok spesifik bir gende yalnızca bir noktada değiştirilir. Bilim adamları buna mutasyon diyor. Benzer şekilde izole edilmiş mutasyonlar tarafından tetiklenen yaklaşık 10.000 başka kalıtsal hastalık vardır. Kistik fibroz veya orak hücreli anemi - eşit derecede yaşamı tehdit eden iki hastalık. Açık fikir, ciddi genetik hataları mümkün olduğunca erken düzeltmektir.

Yakın zamana kadar imkansız bir çaba. Bilim adamları, DNA'yı "kesebilen" enzimleri biliyorlar, ancak bu protein molekülleri, genetik bilgi ile aynı dili konuşmazlar. Bu yüzden genomdaki kusuru takip edemezler.

Bu, dört yıl önce iki bilim adamı Jennifer Doudna ve Emmanuelle Charpentier tarafından yapılan muhteşem bir keşifle değişti. Şans eseri, bakterilerde DNA ipliklerini kesebilen ve bir tercüman gibi küçük bir genetik materyal parçası taşıyabilen bir enzim buldular. DNA'daki muazzam miktarda veriyi okuyabilir ve moleküler makasları tam olarak kesmeleri gereken yere yönlendirebilir. Bilim adamları güçlü ekibe “CRISPR / Cas9” adını verdiler - bakterilerin kendilerini virüslere karşı savunmak için buna ihtiyacı var.

Kalıtsal hastalık tomurcukta kıstırıldı

Portland'daki Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi'nden bir grup araştırmacı, hipertrofik kardiyomiyopatiyi genetik kodun çok erken safhalarında, yani embriyolarda silmek için gen makasını kullandı. Shoukhrat Mitalipov'un ekibi, gen makasını, hastalığın programlandığı DNA'daki tam yeri tanıyan bir genetik diziyle donattı.

Yeni süper araçlarını, HCM'den muzdarip bir erkeğin sperminden ve sağlıklı bir kadının yumurta hücrelerinden oluşturulan 58 embriyoya uyguladılar. Bu tür girişimler ABD'de mümkündür. Ancak Almanya'da Embriyo Koruma Yasası, insan embriyolarının araştırma amacıyla kullanılmasını engellemektedir.

Sansasyonel başarı oranı

ABD deneyi işe yaradı: "yorumlayıcı" snippet, Cas9 moleküler makasını tam olarak mutasyona uğramış DNA segmentine yönlendirdi ve onu ayırdı. Artık hücrenin kendi onarım mekanizmaları, geni geri yükleyebildi.

Başarı, bilim adamlarını bile şaşırttı: 42 embriyoda patojenik mutasyon kayboldu - yüzde 72'lik bir başarı oranı.

Araştırmanın yazarlarından Jun Wu, "Ancak hücre kültürlerinde CRISPR / Cas9 uzun süre canlı embriyolarda olduğu kadar iyi çalışmadı" diyor. Araştırmacılar, bunun nedeninin erken embriyonik evrelerde özellikle iyi işleyen DNA onarım makineleri olduğundan şüpheleniyorlar.

Çinli bilim adamları tarafından Nisan 2015'te yapılan önceki bir deney de, ABD'li araştırmacıların deneyinden önemli ölçüde daha kötü sonuç verdi. Mitalipov ve ekibinin aksine Çinliler, döllenmiş yumurtaya gen makasını sadece tercümanlarıyla eklediler - döllenme sırasında değil.

Makas kontrolden çıktı

Çinli araştırmacılar, Mitalipov'un deneyinin karşılaşmadığı başka bir sorunla uğraşmak zorunda kaldılar: sözde hedef dışı mutasyonlar. CRISPR / Cas9 kullanırken en büyük tehlike olarak kabul edilirler.

Hedef dışı, gen makasının istenenden başka yerlerde de kesmesi anlamına gelir. Ve hücrenin kendi onarımlarıyla her şey doğru bir şekilde bir araya getirilemez. Ardından, örneğin kanseri tetikleyebilecek yeni mutasyonlar ortaya çıkıyor.

"Hala inşa ettiğimiz bir araba kullanıyoruz."

Mitalipov ve meslektaşları, girişimleriyle, insanların embriyoları manipüle etmesine izin verilip verilmediği konusundaki etik tartışmayı yeniden alevlendirdiler. Almanya'da şimdiye kadar sadece implantasyon öncesi tanıya izin verilmektedir. Bu, rahim dışında yapay döllenmeden sonra embriyoların genetik materyalinin incelenmesini ve sadece sağlıklı embriyoların (yani HCM gibi ciddi bir kalıtsal hastalık taşımayanların) kullanılmasını içerir. Ve yöntem yalnızca ciddi bir kalıtsal hastalık tehdidi varsa kullanılabilir.

CRISPR / Cas9 tekniği, implantasyon öncesi teşhis sırasında seçilecek olan embriyoları da iyileştirebilir. Teorik olarak. Çünkü gerçekten daha iyi olup olmadığı görülmeye devam ediyor. Gen makas tedavisi ile ilişkili riskler henüz kesin olarak değerlendirilemez - bilim adamları bu konuda hemfikirdir. Berkeley'deki California Üniversitesi'ndeki Genomik Girişimi Direktörü Jacob Corn, CRISPR / Cas9 araştırma durumu hakkında şunları söyledi: "Hala inşa ettiğimiz bir arabayı kullanıyoruz."

Bilinmeyen tehlikeler

Amerikan İnsan Genetiği Dergisi'nde on bir büyük Amerikan bilim kuruluşu "temkinli ama kararlı bir yaklaşım" çağrısı yapıyor. Faydaların gerçekten risklerden daha ağır basıp basmadığını öğrenene kadar. Bu nedenle araştırmacılar, bir kadından genetiği değiştirilmiş bir embriyo yerleştirmenin ve hamileliği sağlamanın “şu anda uygunsuz” olduğunu düşünüyorlar.

Mitalipov'un deneyinden elde edilen CRISPR / Cas embriyoları birkaç gün sonra yok edildi. Zamanın bu noktasında, embriyo küçük, sıvı dolu bir hücre topundan, blastosistten oluşur. Bilim adamları henüz bu embriyonik aşamayı insan yaşamı olarak tanımlamıyorlar. Blastosist kendini bir rahime implante etmezse, laboratuvarda ondan “sadece” embriyonik kök hücreler oluşturulur.

Hayatın ne zaman başladığı sorusu elbette tartışılabilir. Örneğin Almanya'da embriyolar yalnızca sözde pronükleer aşamada ve yapay döllenme amacıyla dondurulabilir ve bir noktada yok edilebilir. Onlarla birlikte, yumurta hücresinin çekirdeği meni ile henüz tam olarak kaynaşmamıştır. Birçok araştırmacı, bu tür yapıların üst düzey araştırma amaçları için kullanılmasını talep etmektedir.

Tasarımcı bebekler?

Fakat genetik araştırma ve terapide ne kadar ileri gidebilirsiniz? CRISPR / Cas9 kaşifi Doudna'nın endişeleri var ve şöyle diyor: "Araştırmacıların, varlığından kısmen sorumlu olduğum bu teknolojiyle ne yapacaklarını sık sık kendime sordum." Belki de ebeveynlerin yalnızca sağlık konusunda karar vermekle kalmayıp tasarladıkları bir bebek yaratırlardı. , aynı zamanda saç rengini, göz rengini, zekasını ve karakterini de belirler - eğer böyle bir deney önceden kanunla engellenmezse. Araştırmacıların embriyoları genetik olarak değiştirirken hangi riskleri almasına izin verildiğini ve prensip olarak hangi manipülasyonların yasaklanması gerektiğini belirlemenin zamanı geldi.

* İsim editör tarafından değiştirilmiştir.

Etiketler:  bebek yürümeye başlayan çocuk beslenme alkol ilaçları