Mutasyonlar - genetik koddaki hatalar

Christiane Fux Hamburg'da gazetecilik ve psikoloji okudu. Deneyimli tıp editörü 2001'den beri akla gelebilecek tüm sağlık konularında dergi makaleleri, haberler ve gerçek metinler yazmaktadır.Christiane Fux,'daki çalışmalarının yanı sıra nesir alanında da faaliyet göstermektedir. İlk suç romanı 2012'de yayınlandı ve aynı zamanda kendi suç oyunlarını yazar, tasarlar ve yayınlar.

Christiane Fux'tan daha fazla gönderi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

Mutasyonlar, genetik yapıdaki değişikliklerdir. Örneğin hücre bölünmesinde hatalar olduğunda ortaya çıkabilirler. Genetik bilgi basitçe okunsa bile, genetik kod karışabilir (spontan mutasyon). Ek olarak, örneğin vücuttaki metabolik ürünler tarafından tetiklenen, ancak hepsinden önce radyasyon veya belirli kimyasallar tarafından tetiklenen genetik değişiklikler vardır. Germ hücreleri bir mutasyondan etkilenirse, genetik sapma yavrulara aktarılır.

Farklı mutasyon türleri vardır:

Bir gen veya nokta mutasyonu durumunda, sadece bireysel genler değiştirilir. Genetik kodu oluşturan yapı taşlarının (baz çiftlerinin) sırası karışabilir. Bireysel modüller de kaybolabilir veya ek modüller eklenebilir. Bu tür mutasyonlar, bilgi okunur okunmaz ortaya çıkabilir.

Kromozom yapısı temelde değiştiğinde bir kromozom mutasyonu meydana gelir. Örneğin, tüm bölümler kaybolabilir veya belirli bölümler kopyalanabilir veya kromozomun başka bir bölümüne göç edebilir. Bazen diğer kromozomların segmentleri de birikir. Bu ciddi mutasyonlar genellikle radyasyon hasarı veya belirli kimyasal maddelerle temas sonucu ortaya çıkar. Nokta mutasyonlarından farklı olarak, genellikle bir elektron mikroskobu altında görülebilirler.

Bir genom mutasyonu ile kromozom sayısı değiştirilir. Bu, özellikle bitkilerde sıklıkla meydana geldiği gibi, tamamen çoklu bir kromozom seti olabilir. Bununla birlikte, tüm kromozomlar da eksik olabilir veya hücrede bir kromozom çok fazla olabilir. İnsanlarda en iyi bilinen örnek, Down sendromu olarak da adlandırılan trizom 21'dir. Genom mutasyonları, hücre bölündüğünde, özellikle de germ hücreleri oluştuğunda ve çift kromozom setinin yarıya indirilmesi gerektiğinde (mayoz bölünme) ortaya çıkar.

Olumsuz sonuçlar

Etkilenen hücrenin ne sıklıkla bölündüğüne bağlı olarak, mutasyonlar büyük hasara neden olabilir, fark edilmeyebilir veya -dört yapraklı yonca gibi- ne avantaj ne de dezavantaja sahip olabilir. Mutasyon germ hücrelerinde gerçekleşirse, kalıtsal hastalıklara yol açabilir. Diğerleri kansere neden olabilir. Bu nedenle, vücut sürekli olarak küçük mutasyonları onarmakla meşgul. Bu süreçte enzimler DNA'daki hatalı yapıları kesip doğru bölümlerle değiştirirler.

evrim motoru

Bununla birlikte, nadir durumlarda mutasyonlar da faydalı olabilir. Daha sonra evrim sürecinde galip geldiler. Ancak bu sadece germ hücrelerinde yer almışlarsa geçerlidir. Sürekli değişen genom olmadan canlılar yeni özellikler geliştiremez ve değişen çevre koşullarına uyum sağlayamazdı. Bu açıdan mutasyonlar evrimin motorudur.