astrositom

Ricarda Schwarz, doktorasını da tamamladığı Würzburg'da tıp okudu. Flensburg, Hamburg ve Yeni Zelanda'da pratik tıp eğitiminde (PJ) geniş bir görev yelpazesinden sonra, şimdi Tübingen Üniversite Hastanesi'nde nöroradyoloji ve radyoloji alanında çalışmaktadır.

houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.

Astrositom, glioma tipinde bir beyin tümörüdür ve iyi huylu veya kötü huylu olabilir. Pilokistik, yaygın ve anaplastik astrositom ve glioblastoma olarak ikiye ayrılır. Tümör ameliyat edilebilir, ışınlanabilir ve kemoterapi ilaçları ile tedavi edilebilir. Şiddetine bağlı olarak, astrositomlu hastalar tedavi edilebilir (derece I) veya kısa bir süre sonra ölebilir (derece IV). Astrositom hakkında bilmeniz gereken her şeyi buradan okuyabilirsiniz.

Bu hastalık için ICD kodları: ICD kodları, tıbbi teşhisler için uluslararası kabul görmüş kodlardır. Örneğin, doktor mektuplarında veya iş göremezlik belgelerinde bulunabilirler. D43C71D33

Astrositom: açıklama

Hastalık, sinir sisteminin destek dokusundan kaynaklandığı için beyin tümörü olarak glioma atanır. Yüzde 60'ın üzerinde bir payla en sık görülen gliomadır.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO), astrositomları dört derece ciddiyete ayırır:

• Derece I: pilokistik astrositom
• Derece II: Diffüz astrositom
• Derece III: anaplastik astrositom
• Derece IV: glioblastoma

Hem tedavi hem de prognoz bu sınıflandırmaya dayanmaktadır. Glioblastoma, yılda 100.000 nüfus başına üç yeni vaka ile astrositomun en yaygın şeklidir. Diffüzden altı kat, anaplastik veya pilokistik astrositomdan yaklaşık on kat daha yaygındır.

pilokistik astrositom

Bu tip tümör çocuklarda en sık görülen beyin tümörüdür, ancak genç erişkinlerde de görülür. Çoğunlukla ön görsel yol, hipotalamus veya beyincik alanında büyür. Sağlıklı beyin dokusundan iyi bir şekilde ayrılmıştır ve sadece yavaş büyür. Bu tür bir tümör iyi huylu olarak kabul edilir - kötü huylu bir tümöre dönüşmesi son derece nadirdir.

Diffüz astrositom

Bu tip tümör esas olarak 30 ila 40 yaş arasındaki yetişkinlerde görülür. Genellikle serebrumun medüller yatağında, beyaz cevherde bulunur ve komşu dokuya düzensiz olarak büyür. Ancak, sadece yavaş yavaş artıyor.

Diffüz astrositom, neredeyse hiçbir zaman tedavi edilememesine rağmen, hala sınırlı bir ölçüde iyi huylu olarak kabul edilir. Zamanla anaplastik tip veya glioblastoma dönüşebilir.

anaplastik astrositom

Anaplastik astrositom tercihen 35 ila 45 yaş arasındaki yetişkinleri etkiler. Genellikle nispeten hızlı büyüyen dejenere (anaplastik) hücrelerden oluşur. Bu tümör ya yaygın tipten kaynaklanabilir ya da doğrudan ortaya çıkabilir. Genellikle birkaç ay veya yıl sonra daha da dejenere olur ve bir glioblastoma dönüşür.

glioblastom

Astrositomun en yaygın türü olan glioblastoma, başka bir astrositomdan kaynaklanabilir - bu durumda hastanın yaşının zirvesi 50 ila 60 yaşları arasındadır. Veya birincil bir "de novo" glioblastoma gelişir. Bu, esas olarak yaşamın altıncı ila yedinci on yılındaki yaşlı insanları etkiler.

glioblastom

Glioblastoma hakkında daha fazla bilgi Glioblastoma makalesinde bulunabilir.

Astrositom: belirtiler

Bir astrositomun neden olduğu semptomlar, beyindeki tam konumuna ve boyutuna bağlıdır. Pilokistik astrositom genellikle görme yolu boyunca büyür ve görme bozukluklarına neden olur. Öte yandan talamusa zarar verirse hormonal bozukluklar meydana gelebilir. Tümör beyincikte ise koordinasyon sorunlarına, dil değişikliğine ve el titremelerine yol açabilir.

Hızla büyüyen tümörler, yalnızca bireysel beyin yapılarını yerinden oynatmakla kalmaz, aynı zamanda kafa içi basıncını da arttırır. Sonuç olarak, etkilenenler baş ağrısı, mide bulantısı ve kusmadan muzdarip olabilir. Prensip olarak, bir astrositom diğer beyin tümörlerine benzer semptomlara neden olur.

Beyin Kanseri Belirtileri

Beyin tümörünün semptomları hakkında daha fazla bilgi için Beyin tümörü - semptomlar makalesini okuyun.

Astrositom: nedenleri ve risk faktörleri

Bir astrositom, sözde astrositlerden oluşur. Bu hücreler, merkezi sinir sistemindeki destekleyici hücrelerin (glial hücreler) çoğunluğunu oluşturur. Sinir dokusunu beyin yüzeyinden ve kan damarlarından sınırlarlar. Tıpkı vücuttaki diğer hücreler gibi astrositler de düzenli olarak yenilenir. Kontrolsüz hücre büyümesine ve nihayetinde bir tümöre yol açan hatalar meydana gelebilir.

Bir astrositomun neden geliştiği henüz yeterince açıklığa kavuşturulmamıştır. Belirlenmiş tek risk faktörü iyonlaştırıcı radyasyondur. İnsanlar genellikle radyasyon tedavisinin bir parçası olarak yalnızca zararlı dozlarda radyasyona maruz kalırlar.

Ek olarak, bu beyin tümörü formu, altta yatan bazı hastalıklarda daha sık görülür. Bunlar, nörofibromatoz tip I (von Recklinghausen hastalığı) ve tip II, tüberoskleroz (Bournville-Pringle hastalığı), Li-Fraumeni sendromu ve Turcot sendromunu içerir. Bu hastalıklar çok nadirdir ve genellikle ciltteki tipik değişikliklerle ilişkilidir.

Astrositom: muayeneler ve tanı

Bir astrositomdan şüpheleniliyorsa iletişim kurulacak doğru kişi nörologdur. İlgili kişiye şikayetlerini, önceki ve altta yatan hastalıkları ve yaşam koşullarını (tıbbi öykü alma = anamnez) tam olarak sorar. Daha sonra diğer teşhis adımlarını ve muayeneleri başlatır.

Bir astrositom için en önemli tanı prosedürü manyetik rezonans görüntülemedir (MRI) - vücudun içinin kesin kesit görüntülerini oluşturmak için manyetik alanları ve elektromanyetik dalgaları kullanan bir görüntüleme prosedürü. Muayeneden önce genellikle bir damara bir kontrast madde enjekte edilir. Astrositomlar kontrast ortamı farklı derecelerde alırlar. Bu, resimde aydınlık bir alan yaratır. Bir pilokistik astrositom güçlü ve eşit bir şekilde yanarken, yaygın veya anaplastik bir astrositom genellikle kontrast maddeyi çok az emer veya hiç emmez ve oldukça karanlık görünür. Bir glioblastoma ise kontrast madde ile karakteristik halka şeklinde bir yapı oluşturur.

Çeşitli nedenlerle MRG yapılamıyorsa, alternatif olarak bilgisayarlı tomografi (BT) kullanılır.

Derece II veya daha yüksek bir astrositomunuz varsa, laboratuvarda bir doku örneği alınmalı ve incelenmelidir. Ayrıca, beyin ve omurilik sıvısının toplanması ve analizi (BOS teşhisi) veya elektriksel beyin dalgalarının ölçümü (EEG) gibi münferit durumlarda daha ileri incelemeler gerekebilir.

Prensip olarak, bir astrositom için diğer beyin tümörlerinde olduğu gibi aynı tıbbi ve teknik muayeneler yapılır.

Astrositom: tedavi

Genelde bu tip beyin tümörü ameliyat edilebilir, çalınabilir ve özel ilaçlarla (kemoterapötik ajanlar) tedavi edilebilir. Pilokistik astrositom varsa, cerrahi genellikle yeterlidir. Diğer tedavi seçenekleri, yalnızca tümör tamamen çıkarılmamışsa kullanılır. Diffüz bir astrositom ise ameliyatla neredeyse hiçbir zaman tamamen alınamaz. Kalan tümör kalıntıları yeniden büyümeye başlarsa, genellikle ışınlanırlar.

Brakiterapi ayrıca sınırlı tümörler için de kullanılabilir. Bu amaçla vücudun etkilenen bölgesine küçük radyoaktif taneler (tohumlar) ekilir. Bu radyasyon formunun avantajı, tümörün çok spesifik olarak vurulması ve daha az sağlıklı dokunun zarar görmesidir.

Astrositom radyasyon altında daha da büyürse kemoterapi düşünülebilir. Anaplastik astrositom genellikle ameliyattan hemen sonra ışınlanır veya kemoterapi ilaçları ile tedavi edilir.

Bu terapötik önlemlere ek olarak, tümörün kendisiyle değil, semptomlarla savaşan çok sayıda tedavi önlemi de vardır.Baş ağrısı, bulantı ve kusma için çeşitli ilaçlar uygulanabilir. Ayrıca, etkilenenler profesyonel psikoterapi veya pastoral bakımdan yararlanabilirler.

Pastoral tümör muayenesi

Muayene ve tedavi hakkında daha detaylı bilgiyi Beyin Tümörü makalesinde bulabilirsiniz.

Astrositom: hastalık seyri ve prognoz

Hastalığın seyri ve prognoz, bireysel astrositom formları arasında farklılık gösterir:

Pilokistik astrositom, tam cerrahi olarak çıkarılmasıyla uzun vadede tedavi edilebilir. Tümör görme yolu gibi önemli beyin yapılarının yakınındaysa ameliyat her zaman mümkün değildir. Alternatif radyasyon veya kemoterapinin prognozu biraz daha kötüdür. Bu tümör tipine sahip tüm hastaların toplam yüzde 94'ü tanıdan beş yıl sonra hala hayattadır.

Buna karşılık, WHO derece II veya III olan bir astrositom, önemli ölçüde daha kötü bir prognoza sahiptir. İkinci ve üçüncü derece astrositomlar genellikle cerrahi olarak tedavi edilebilir, ancak sıklıkla geri döner (nüksler). Her ikisi de malign hale gelebilir ve bir glioblastoma dönüşebilir (derece IV). Bu en kötü prognoza sahiptir: Tanıdan beş yıl sonra, etkilenenlerin sadece yüzde beşi hala hayatta.

İyi destekleyici terapötik önlemler sayesinde astrositomlu hastaların yaşam kalitesi iyileşmiştir.

Etiketler:  deri hamilelik doğum seyahat ilacı