Glioma
Ricarda Schwarz, doktorasını da tamamladığı Würzburg'da tıp okudu. Flensburg, Hamburg ve Yeni Zelanda'da pratik tıp eğitiminde (PJ) geniş bir görev yelpazesinden sonra, şimdi Tübingen Üniversite Hastanesi'nde nöroradyoloji ve radyoloji alanında çalışmaktadır.
houseofgoldhealthproducts uzmanları hakkında daha fazla bilgi Tüm içeriği tıp gazetecileri tarafından kontrol edilir.Bir glioma, sinir dokusundaki (glial hücreler) destekleyici hücrelerden oluşan bir tür beyin tümörüdür. Tümörün kaynaklandığı glial hücre tipine bağlı olarak astrositom, glioblastoma ve mikst tümörler gibi farklı tümör formları arasında bir ayrım yapılır. Tedavi seçenekleri cerrahi, radyasyon ve kemoterapiyi içerir. Prognoz değişir - bazı gliomalar tedavi edilebilir, diğerleri değildir. Burada hastalık hakkında bilmeniz gereken her şeyi okuyabilirsiniz.
Bu hastalık için ICD kodları: ICD kodları, tıbbi teşhisler için uluslararası kabul görmüş kodlardır. Örneğin, doktor mektuplarında veya iş göremezlik belgelerinde bulunabilirler. D43C71D33
Glioma: genel
Glioma, sinir sisteminin destekleyici dokusundan (glial hücreler) gelişen çeşitli beyin tümörleri için bir şemsiye terimdir. Her yıl bir milyonda 50 ila 60 kişi glioma geliştirir. Bu en yaygın malign beyin tümörüdür. Bazı glioma türleri çocuklukta ortaya çıkabilirken, diğerleri yalnızca yetişkinlikte gelişir.
Glioma: WHO derecesi
Dünya Sağlık Örgütü (WHO), diğer beyin tümörleri gibi gliomaları da ne kadar iyi huylu veya kötü huylu olduklarına bağlı olarak WHO derecelerine sınıflandırır. Sınıflandırma, derece I'den (kolayca tedavi edilebilir, olumlu prognoz) derece IV'e (hızla büyüyen malign tümör, tedavi edilemez) kadar uzanır. Tedaviyi etkiler ve hastalığın olası seyri hakkında bir fikir verir.
|
WHO derecesi |
Glioma |
|
BEN. |
|
|
II |
|
|
III |
|
|
IV |
|
Glioblastoma açık ara en yaygın olanıdır. Bunu çeşitli astrositomlar takip eder. En az yaygın olanı oligodendrogliomadır.
Düşük WHO dereceli gliomalar, yüksek dereceli bir varyanta dönüşebilir. Bu nedenle ortalama başlangıç yaşı WHO derecesi ile birlikte artmaktadır.
Farklı glioma türleri
Bir glial hücre tümörü, merkezi sinir sisteminde farklı yerlerde oluşabilir. Konumuna bağlı olarak, optik glioma (optik sinirde) veya pons glioma (beyin sapında) olarak ikiye ayrılabilir.
Sınıflandırmanın başka bir yolu, tümörün geliştiği glial hücre tipine dayanmaktadır. Buna göre, örneğin:
astrositom
Sözde astrositlerden bir astrositom oluşur. Bu hücreler, merkezi sinir sistemindeki destekleyici hücrelerin (glial hücreler) çoğunluğunu oluşturur. Sinir dokusunu beyin yüzeyinden ve kan damarlarından sınırlarlar. WHO derece I ila III arasında sınıflandırılan çeşitli astrositomlar vardır. İkinci ve üçüncü derece astrositomlar glioblastoma dönüşebilir (derece IV).
astrositom
Astrositom hakkında daha fazla bilgiyi Astrositom makalesinde okuyabilirsiniz.
Glioblastoma (derece IV astrositom)
Glioblastoma, WHO derece IV olan çok agresif, kötü huylu bir beyin tümörüdür. Köken hücreleri astrositlerdir. Birincil glioblastoma, doğrudan sağlıklı astrositlerden kaynaklanır. Buna karşılık, ikincil glioblastom, mevcut bir tümörden gelişir (derece II astrositom gibi).
glioblastom
Bu tehlikeli beyin tümörü hakkında daha fazla bilgiyi Glioblastoma makalesinde okuyabilirsiniz.
Oligodendroglioma
Bir oligodendroglioma, başka bir glial hücre türü olan oligodendrositlerden oluşur. Beyindeki bireysel sinir yollarını yalıtkan bir tabaka gibi kaplarlar ve böylece bilgi akışını hızlandırırlar. Vücuttaki tüm hücreler gibi oligodendrositler de zaman zaman kendilerini yenilerler. Hatalar meydana gelirse, hücreler kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başlayabilir ve bir tümör oluşturabilir.
Beyni görüntülerken, oligodendrogliomlar sıklıkla kalsifiye yapılar gösterir. WHO derece II ve III'te ortaya çıkarlar ve aynı WHO derecesindeki astrositomlardan önemli ölçüde daha iyi prognoza sahiptirler. Ayrıca kemoterapi veya radyasyon tedavisi ile daha iyi tedavi edilebilirler. Bir oligodendroglioma, ikincil bir glioblastoma dönüşebilir.
ganglioglioma
Bu tip tümör, büyük ölçüde olgun ganglion hücrelerinden ve Schwann hücrelerinden oluşur. Ganglia, çeşitli bilgi parçalarının birbirine bağlandığı sinir düğümleridir. Schwann hücreleri bir tür glial hücredir. Periferik sinir liflerini kaplarlar ve merkezi sinir sistemindeki (beyin ve omurilik) oligodendrositlerin bir karşılığıdırlar.
Bir ganglioglioma prensip olarak tüm sinir sisteminde gelişebilir, ancak sıklıkla temporal lob, serebellum veya hipotalamusta bulunur. Genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde görülen yavaş büyüyen, iyi huylu bir tümördür. Bununla birlikte, genel olarak, bu tümör çok nadirdir.
Gliomatozis serebri
Doktorlar, beynin en az üç lobunda yaygın tümörler bulunduğunda ve bir doku örneğinde bir glioma tespit edildiğinde gliomatozis serebri terimini kullanırlar. Bireysel tümör merkezleri farklı WHO derecelerine ait olabilse de, serebral gliomatozis WHO derece II'ye atanır. Hastalığın seyri, etkilenen beyin bölgelerinin sayısına ve türüne bağlıdır ve büyük ölçüde değişir. Kapsamlı istila nedeniyle, bir operasyon genellikle mümkün değildir. Işınlama aynı zamanda çok geniş bir ışınlama alanını da içerecektir ve bu nedenle elverişsizdir. Tedavi bu nedenle çoğu durumda kemoterapidir.
Glioma: tanı ve tedavi
Bir glioma için temel teşhis ve olağan terapötik prosedürler, esasen diğer beyin tümörleri için olanlara karşılık gelir. Ancak, örneğin tümör tespiti ile ilgili olarak bazı özel özellikler vardır:
Bir glioma, bir doku örneğinde tespit edilebilen glial liflerden oluşur. Bu amaçla, glial lif proteini (GFAP) veya protein 100 renkli olarak işaretlenmiştir. Bahsedilen proteinleri içermediği için beyindeki diğer tümörlerden farklılaşma mümkündür.
Teşhis ve tedavi
Olağan tanı ve tedavi yöntemleri hakkında daha fazla bilgi, beyin tümörleri hakkındaki makalede bulunabilir.
Glioma: prognoz
WHO derece sınıflandırmasına ek olarak, hastanın yaşı ve genel durumu da hastalığın prognozu üzerinde etkilidir. Bir glioma hastası teşhiste ne kadar yaşlı ve hasta olursa, prognozu o kadar kötü olur.
Etiketler: ilk yardım röportaj yapmak gpp
.jpg)
